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巨噬细胞体外诱导培养方法

[题名]:巨噬细胞体外诱导培养方法

[TiMing]:JuShiXiBaoTiWaiYouDaoPeiYangFangFa

[申请号]:200410044063[公开号]:1609199

[公告号]:0000000[申请日期]:20041117

[公开日期]:20050427[公告日期]:00000000

[授权日期]:00000000

[专利类型]:发明专利

[国际类型]:C12N5/08;C12N5/06

[申请人]:哈尔滨医科大学

[ShenQingRen]:HaErBinYiKeDaXue

[国家省市]:哈尔滨(93)

[地址]:黑龙江省哈尔滨市南岗区学府路194号

[DiZhi]:HeiLongJiangShengHaErBinShiNanGangQuXueFuLu194Hao

[邮编]:150086

[发明人]:袁小林;李殿俊  [FaMingRen]:YuanXiaoLin、LiDianJun

[代理人]:张伟  [DaiLiRen]:ZhangWei

[代理机构]:黑龙江省松花江专利事务所(23109)[代理地址]:黑龙江省哈尔滨市南岗区西大直街26号四楼(150001)

[审批历史]:

[页数]:2[附图]:0[优先权]:[PCT]:[范畴]:[权利要求]:
    

[权利要求数]:1

[来源]: 专利查询 http://patents.dic123.com patents.dic123.com

[摘要]: 巨噬细胞体外诱导培养方法,它涉及一种细胞的培养方法。现有的巨噬细胞培养方法存在细胞回收率低、前体细胞分离困难、培养费用较高的弊端。本发明巨噬细胞体外诱导培养方法为,将从血液、组织或腹腔积液中分离到的单个核细胞用PRMI1640培养基调成2×10#+[6]个细胞/ml后,置于37℃、5%CO#-[2]孵箱中,当培养基的pH值降至4或以下,所有培养细胞体积缩小、胞浆内颗粒增多、折光形变弱后,继续培养至有少量细胞出现细胞体积逐渐变大、胞浆内颗粒减少、折光形变强,此时开始每天少量换液,待这些细胞进入快速分裂增殖时,再按常规方法换液、传代即可。本发明方法具有操作简便,易于实施、细胞培养成本低的优点,利于实际推广应用。

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