[TiMing]：YiZhongZhongZuD-HaiYinMeiJiQiYingYongYiZhongZhongZuD-HaiYinMeiJiQiYingYong
[申请号]：200410000842[公开号]：1560244
[公告号]：0000000[申请日期]：20040105
[公开日期]：20050105[公告日期]：00000000
[授权日期]：00000000
[专利类型]：发明专利
[国际类型]：C12N9/78;C12N15/55;C12N15/63;C12N15/70;C12P13/04
[申请人]：山西大学
[ShenQingRen]：ShanXiDaXue
[国家省市]：山西(14)
[地址]：山西省太原市坞城路36号
[DiZhi]：ShanXiShengTaiYuanShiWuChengLu36Hao
[邮编]：030006
[发明人]：袁静明;石亚伟;赵莉霞;禇西宁;封霞;钮利喜;陈开明 [FaMingRen]：YuanJingMing、ShiYaWei、ZhaoLiXia、DaiXiNing、FengXia、NiuLiXi、ChenKaiMing
[代理人]：杨耀田 [DaiLiRen]：YangYaoTian
[代理机构]：山西五维专利事务所(有限公司)(14105)[代理地址]：太原市迎泽大街248号(030001)
[审批历史]：
[页数]：10[附图]：7[优先权]：[PCT]：[范畴]：[权利要求]：
一种分离的Ｄ－海因酶，特征在于具有如下所示氨基酸序列： １ ＭＳＬＬＩＲＧＡＴＶ ＶＴＨＥＥＳＹＰＡＤ ＶＬＣＡＤＧＬＩＲＡ ＩＧＱＮＬＥＰＰＴＤ ＣＥＩＬＤＧＳＧＱＹ ＬＭＰＧＧ
[权利要求数]：2
[来源]： 专利查询 http://patents.dic123.com patents.dic123.com
[摘要]： 一种重组Ｄ－海因酶工程菌及其构建和用途，是以新发现的一株性质优良的Ｄ－海因酶产生菌的基因组ＤＮＡ为模板，用ＰＣＲ法扩增了编码Ｄ－海因酶的基因；对其基因进行克隆、重组转化与表达，获得一株高活性Ｄ－海因酶工程菌株；工程菌经发酵，产物纯化获得纯重组Ｄ－海因酶；在各自最适条件下，工程菌产Ｄ－海因酶活性要比天然菌株高约１５倍（发酵液１０ＯＤ时，工程菌１０．６５Ｕ／ｍｌ，天然菌０．７０Ｕ／ｍｌ）；重组Ｄ－海因酶对底物海因及其衍生物的转化率可达９８％。该工程菌可用于非天然Ｄ－氨基酸及其衍生物的生物转化。
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