[TiMing]：YiZhongNongGanJunJieDaoDeShuiDaoZhuanHuaFangFaYiZhongNongGanJunJieDaoDeShuiDaoZhuanHuaFangFa
[申请号]：200410012741[公开号]：1560260
[公告号]：0000000[申请日期]：20040220
[公开日期]：20050105[公告日期]：00000000
[授权日期]：00000000
[专利类型]：发明专利
[国际类型]：A01H4/00;C12N5/04;C12N5/10;C12N15/82
[申请人]：武汉大学
[ShenQingRen]：WuHanDaXue
[国家省市]：武汉(83)
[地址]：湖北省武汉市武昌珞珈山
[DiZhi]：HuBeiShengWuHanShiWuChangZuoZuoShan
[邮编]：430072
[发明人]：何光存;何瑞锋;祝莉莉 [FaMingRen]：HeGuangCun、HeRuiFeng、ZhuLiLi
[代理人]：王敏锋 [DaiLiRen]：WangMinFeng
[代理机构]：中国科学院武汉专利事务所(42001)[代理地址]：湖北省武汉市武昌小洪山中科院武汉分院(430071)
[审批历史]：
[页数]：6[附图]：1[优先权]：[PCT]：[范畴]：[权利要求]： 一种农杆菌介导的水稻转化方法，它包括下列步骤： Ａ）愈伤的诱导：选取新鲜无病的栽培粳稻品系Ｈ１４９３成熟种子，去壳，用７０－７５％乙醇浸洗１－２ｍｉｎ，再用０．１－０．１５％ＨｇＣｌ↓［２］进?br>
[权利要求数]：2
[来源]： 专利查询 http://patents.dic123.com patents.dic123.com
[摘要]： 本发明公开了一种农杆菌介导的水稻转化方法。具体地讲是利用双元细菌人工染色体（ＢＩＢＡＣ）载体，通过含有毒性助手质粒ｐＣＨ３２的农杆菌菌株ＬＢＡ４４０４介导，将来源于药用野生稻基因组１２０Ｋｂ的大片段外源ＤＮＡ采用优化的转化体系导入到栽培稻Ｈ１４９３中。通过报道基因（ｇｕｓ）、聚合酶链式反应（ＰＣＲ）检测和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ分子杂交等对转基因植株进行鉴定和验证，表明在水稻中实现了大片段ＤＮＡ的转化。该方法为植物基因克隆与功能分析、性状改良等开辟新的途径。
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